La Esclerosis Múltiple (EM) es neurológica, crónica, heterogénea e imprevisible. A la Esclerosis Múltiple se le llama la ‘enfermedad de las mil caras’ porque se presenta de forma distinta en cada persona. Suele manifestarse entre los 20 y los 40 años, principalmente en mujeres.
La importancia de un diagnóstico temprano y preciso.
Es de vital necesidad para mejorar el pronóstico de las personas con EM.
- Ofrece una explicación a los primeros síntomas que experimenta la persona.
- Permite un tratamiento temprano con terapias modificadoras de la enfermedad (TME) que pueden minimizar las recaídas y reducir la discapacidad futura.
- Permite tratamientos sintomáticos, rehabilitación y cambios en el estilo de vida para ayudar a controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.
Un diagnóstico preciso porque hay enfermedades que se pueden confundir con la EM, y un diagnóstico certero es vital para recibir los tratamientos adecuados.
¿Qué pedimos en el Día Mundial?
Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple la comunidad de Esclerosis Múltiple pedimos:
- Reducir los tiempos de detección de la enfermedad para comenzar su tratamiento cuanto antes, y mejorar el pronóstico.
- Un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo de la Esclerosis Múltiple, con equidad territorial en la atención social y sanitaria.
La Esclerosis Múltiple puede provocar muchos síntomas a la vez, en su mayoría invisibles. En ocasiones, los síntomas de la fase temprana de la EM no se asocian a ella o son difíciles de identificar. Cuando aparecen, es importante considerar la Esclerosis Múltiple como una posibilidad.
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