No es que vayamos a salir del país obligatoriamente ni nada parecido. Pero volver a hablar de cómo está siendo nuestro verano nos devuelve a una antigua publicación llamada Path of Exile. Así que como no quería ponerle el mismo título, ni añadirle el consabido "segunda parte" o "II" porque eso sería otro juego, lo mejor que se me ha ocurrido es poner el título en castellano.
El caso es que las cosas nunca se desarrollan como uno espera. Este año creíamos que todos los días (o casi todos) bajaríamos por las mañanas a la piscina. La idea era que EM pudiera hacer sus ejercicios en el agua y de paso socializar un poco ya que pasa muchas horas metida en casa. Pero la maldita espasticidad sigue ahí dando por saco y limitando más si cabe su movilidad. El clima, la fatiga y todos esos condicionantes de la esclerosis múltiple le están dando un verano de aúpa.
Así que una vez más buscamos alternativas para escapar, desconectar y desfogar sin salir de casa. Y eso lo hacemos en familia jugando a Path of Exile.
Hay familias que hacen senderismo, otras salen en bici, a pasear, al cine, a un museo... Seguramente penséis que podemos hacer otras cosas que no sean pegarnos a una pantalla. Pero si pensáis eso es que no habéis leído bien, ni entendido lo que es la esclerosis múltiple (y más en el caso de EM) ni cómo afecta a nuestras vidas. Todo lo contamos en este blog pero nos hemos dado cuenta que saber leer no significa entender.
Da igual. Lo importante para nosotros, cuando viajamos a Wraeclast, un continente oscuro y hostil, es que lo hacemos en familia. Luchamos contra monstruos, nos enfrentamos a retos y peligros y todo eso lo hacemos juntos. Siempre nos ayudamos y estamos ahí intentado finalizar cada misión sin que nos maten. Como en la vida real.
Porque cada día es una batalla, especialmente para EM. Nunca sabe cómo se va a levantar ni a lo que se va a enfrentar ese día. Así que si no puede bajar a la piscina, aunque parezca algo muy sencillo hacerlo, pasamos un rato en casa matando monstruos y lo que haga falta.
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